aseptic isolator1-2
sampling and weighting
sterility Test Isolator
aseptic isolator2
PRODUCT CATEGORIES:
Aislador (aislador de ensayo estéril / aislador de paquetes)
El sistema de aislamiento aséptico de subenvasado incluye las siguientes partes: área de operación de aislamiento aséptico, área de transferencia de material, procesador de recolección de contaminantes de entrada y salida de bolsa, sistema de sellado neumático, sistema de control, sistema de monitoreo y sistema de esterilización VHP de apoyo. Según la función del proceso, se divide en: tipo de producción, tipo de pesaje y muestreo y tipo de detección. Se utiliza principalmente en el proceso de pruebas de esterilidad, pesaje, muestreo, subenvasado y envasado de productos de preparación y materias primas y auxiliares.
Descripción del producto
Parámetro
El sistema de aislamiento aséptico subcontratado incluye las siguientes Partes: zona de operación de aislamiento aséptico, zona de transferencia de materiales, procesador de recogida de contaminantes de entrada y salida de bolsas, sistema de sellado neumático, sistema de control, sistema de monitoreo y sistema de esterilización VHP. De acuerdo con la función del proceso, se puede dividir en tipo de producción, tipo de muestreo de pesaje y tipo de detección. Se utiliza principalmente para la detección aséptica, el pesaje, la toma de muestras, el empaquetado y el embalaje de productos y materias primas.
Características del producto
1. Tecnología de transferencia de doble puerta: garantizar que el espacio limpio no se vea afectado por la transferencia de materiales y el funcionamiento del personal, resolver el problema de que la Sala aséptica tradicional de clase 100 no puede mantenerse limpia continuamente.
1. Tecnología de transferencia de doble puerta: garantizar que el espacio limpio no se vea afectado por la transferencia de materiales y el funcionamiento del personal, resolver el problema de que la Sala aséptica tradicional de clase 100 no puede mantenerse limpia continuamente.
2. Sistema de monitoreo: Monitoreo en línea de la presión, temperatura, humedad, limpieza y otros parámetros de funcionamiento del aislador, para satisfacer los requisitos de gestión de GMP / GLP.
3. Sistema de control: control automático de microcomputadoras
4. Presión positiva y negativa ajustable: puede cumplir los requisitos de protección de sustancias tóxicas y prevención de la contaminación.
5. Compartimento extraíble: fácil de mover, puede reducir los requisitos del entorno exterior, ahorrar costos.
6. Método de esterilización: puede proporcionar ozono o peróxido de hidrógeno disuelto en fase gaseosa (vhps).
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