Botella de ampolla de vidrio

Con el desarrollo en profundidad de la evaluación de la calidad y la eficacia de los medicamentos genéricos nacionales, la promoción e implementación de la revisión y aprobación relacionadas con los excipientes farmacéuticos y los medicamentos destinados a materiales de embalaje farmacéutico, así como la creciente demanda de materiales de embalaje farmacéutico de alta calidad en la industria farmacéutica, con el fin de satisfacer la diversificación del mercado de embalajes farmacéuticos, hemos mejorado aún más los tipos de materiales de embalaje teniendo en cuenta los requisitos de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

Botella de ampolla de vidrio
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Botella de ampolla de vidrio
  • Descripción del producto
  • Características técnicas
  • Parámetros técnicos
  • Sistemas opcionales
  • Escenarios de aplicación
  • Vídeo
  • 1. Descripción general

    Con el desarrollo en profundidad de la evaluación de la consistencia en calidad y eficacia de los medicamentos genéricos nacionales, la promoción e implementación de la revisión y aprobación relacionadas de excipientes farmacéuticos y medicamentos destinados a materiales de embalaje farmacéutico, así como la creciente demanda de materiales de embalaje farmacéutico de alta calidad en la industria farmacéutica, con el fin de satisfacer la diversificación del mercado de embalajes farmacéuticos, hemos mejorado aún más los tipos de materiales de embalaje teniendo en cuenta los requisitos de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), incluyendo los tipos B, C y D en las ampollas de borosilicato neutro de la serie YBB/ISO I y en la serie estándar nacional YBB. Ampolla neutra. Gracias a la selección de tubos de borosilicato neutro y a la mejora del equipo de producción, la estabilidad y el cumplimiento de la calidad del producto han logrado un salto cualitativo, y continúan satisfaciendo las necesidades diferenciadas y de alto nivel de los clientes.

    2. Presentación del producto

    • Especificación: 1-30 ml, incluyendo los formatos B, C y D según la norma YBB/ISO; Número de estándar ejecutivo: YBB00322005-2-2015;
    • Tiene punto de color, mejor rotura y anillo de color; fácil de romper, sección lisa, menos astillas de vidrio, más seguro;
    • Se pueden fabricar o personalizar hasta tres anillos de color según los requisitos del cliente;
    • Embalaje retráctil en caja PP;
    • Se disponen de ampolletas impresas de alta calidad;

    3. Especificaciones y dimensiones de ampolletas

     Shanghai Marya

                        Tipo B Tipo C Tipo D

    Estándares ISO Unidad (mm)

    Especificación

    (ml)

    Diámetro externo

    Altura

     

     

    Diámetro del barril

    Diámetro exterior

    B Diámetro de la burbuja

    W Diámetro exterior interno

    M Diámetro exterior

    B

    C

     

    d1

    Desviación

    d2

    d3

    Desviación

    d4

    Desviación

    d5

    Desviación

    h1

    H2

    1

    10.75

    ±0,15

    6.5

    8.5

    ±0,5

    6.0

    ±0,35

    9.0

    ±0,8

    60.0

    67.0

    2

    10.75

    ±0,15

    6.5

    8.5

    ±0,5

    6.0

    ±0,35

    9.0

    ±0,8

    72.0

    79.0

    3

    12.75

    ±0,15

    6.5

    8.5

    ±0,5

    6.0

    ±0,35

    10.7

    ±0,8

    75.0

    82.0

    5

    14.75

    ±0,15

    7.0

    9.0

    ±0,5

    7.0

    ±0,35

    12.2

    ±1,0

    83.0

    90.0

    10

    17.75

    ±0,20

    7.5

    9.5

    ±0,5

    7.1

    ±0,35

    13.0

    ±1,0

    102.0

    109.0

    20

    22.50

    ±0,25

    8.5

    12.0

    ±1,0

    7.8

    ±0,5

    14.0

    ±1,0

    113.0

    120.0

    25

    22.50

    ±0,25

    8.5

    12.0

    ±1,0

    7.8

    ±0,5

    14.0

    ±1,0

    128.0

    135.0

    30

    22.50

    ±0,25

    8.5

    12.0

    ±1,0

    7.8

    ±0,5

    14.0

    ±1,0

    143.0

    150.0

    Estándar YBB Unidad (mm)

    Especificación

    (ml)

    Diámetro externo

    Altura

     

    Diámetro del barril

    O Diámetro exterior

    B Diámetro de la burbuja

    W Diámetro exterior interno

    Altura

     

    d1

    Desviación

    d2

    Desviación

    d3

    Desviación

    d4

    Desviación

    h1

    Desviación

    1

    10.00

    ±0,26

    6.3

    ±0,8

    7.8

    ±1,0

    5.0

    ±0,6

    60.0

    ±1,0

    2

    11.50

    ±0,26

    7.0

    ±0,8

    8.5

    ±1,0

    5.5

    ±0,6

    70.0

    ±1,0

    3

    13.30

    ±0,30

    8.0

    ±0,8

    9.2

    ±1,0

    5.8

    ±0,6

    70.0

    ±1,0

    5

    16.00

    ±0,30

    8.2

    ±1,0

    10.0

    ±1,0

    6.0

    ±0,6

    87.0

    ±1,0

    10

    18.40

    ±0,35

    8.8

    ±1,2

    11.0

    ±1,0

    6.8

    ±0,8

    102.0

    ±1,0

    20

    22.00

    ±0,35

    10.5

    ±1,2

    13.0

    ±1,2

    7.3

    ±1,0

    126.0

    ±1,3

    25

    22.00

    ±0,35

    10.5

    ±1,2

    13.0

    ±1,2

    7.3

    ±1,0

    144.0

    ±1,3

20 +

Años de amplia experiencia en la industria

3 +

Bases de Producción

60 +

Proyectos Exitosos en 60 Países

300 +

Clientela leal



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Ya sea que se esté preparando para construir una nueva fábrica farmacéutica, construir una sala limpia que cumpla con las regulaciones locales de GMP o comprar equipos farmacéuticos para desarrollar una nueva línea de producción, ya sea un proyecto independiente de sala limpia o maquinaria farmacéutica, o una solución integral, los equipos profesionales de Marya en los campos de procesos técnicos farmacéuticos, equipos de proceso, ingeniería de decoración, ingeniería de climatización, ingeniería de tuberías, equipos de servicios públicos, sistemas de control automático inteligente, costes de proyectos y otros campos pueden proporcionarle servicios de consultoría técnica para todo el proceso y resolver sus necesidades de forma personalizada.

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Basándose en las necesidades individuales de los clientes de diferentes países, Marya le ayuda a aclarar sus necesidades específicas, encontrar los modelos adecuados y personalizar soluciones integrales de llenado para preparaciones estériles de pequeño volumen, inyecciones de gran volumen, líquidos/jarabes orales, preparaciones sólidas, etc.

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Marya nombrará a un ingeniero con amplia experiencia en gestión de proyectos como responsable, quien se encargará por completo de la gestión del proyecto y las tareas de coordinación. Una vez fabricado el equipo, nuestros ingenieros y los representantes del comprador participarán en la prueba FAT. Cuando el equipo llegue a las instalaciones del comprador, se instalará y se depurará. Una vez que el equipo alcance un funcionamiento óptimo, el comprador llevará a cabo las pruebas y la inspección SAT.

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